重症肌无力的护理PPT课件

一、概念是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。本病少数可有家族史。见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭。重城肌无力的神瑟警搜肌内经肌肉核台点神2原神原乙醒胆埃被筑体州闭乙程超城受体的受体●肌机肉纤维肌向许维医学课件2神控传导减密二、病因病理1、近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。2、很多临床现象也提示本病和免疫机制奈乱有关。医学课件3三、临床分型1、Osserman分型：被国内外广泛采用，便于临床治疗分期和预后判断。|型：眼肌型（15-20%)，仅眼肌受累。川A型：轻度全身型(30%),进展缓慢，无危象，可合并眼肌受累，对药物敏感。川B型：中度全身型（25%),骨骼肌和延髓部肌肉严重受累，但无危象，药物敏感性欠佳。医学课件4