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THE END
12.1治疗前评估MDS中染色体异常及其比例”异带MDSt-MDS异常MDSt-MDS非平衍在90-1%2%+810%Idlc(☒q13】12%-77q-910%50%平性-5/5q-10%40%t(11:16)(q23;p13.3)3%20q-5%8%t(3;21)(q26.2;q22.1)1%29%65%t(1;3)p36.3:q21.2】1%Inv (17q)/t (17p)3%5%t(2;11)p21:q23】1%-13/13qF3%imw(3)(q21:q26.2】19%11q-3%t(6:9)p23;q34)12p-/t(12p】39%注释:a.聊HO和ICC都建议形态学未达到发育不良标准,只伴有以上细胞遗传学异常不能作为诊断MDS的确切证据,如果同时伴有持续性血细胞减少,只能考虑拟诊MDS,处理方式与CHIP的突变相同。b.IPSS和IPSS-R分组依赖于细胞遗传学结果,如果不能检测常规核型分析或无可供分析的中期分裂相,最低推荐FISH探针需包括的组合。