查对制度

查对制度1、医隔查对制度1)、医属经双人查对无误方可执行，每日必须总查对医属一次。2)、转抄医瘸必须写明日期、时间及签名，并由另外一人核对。转抄医病者与查对者均须签名。3)、临时执行的医，需经第二人查对无误，方可执行，并记录执行时间，执行者签名。4)、抢救病人时，医师下达口头医属，执行者须大声复述一遍，经医生核实无误后方可执行，抢救完毕，医生要补开医病并签名。安瓿留于抢救后再次核对。5)、对有疑问的医属须经核实无误后，方可执行。2、服药、注射、输液查对制度1)、服药、注射、输液前必须严格执行“三查八对一注意”。三查：备药时与备药后查；发药、注射、处置前查；发药、注射、处置后查。七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、药品有效期。一注意：注意用药后的反应。2)、备药前要检查药品质量，水剂、片剂注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕；密封铝盖有无松动：输液袋有无漏水；药液有无浑浊和絮状物。过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。3)、摆药后必须经第二人核对，方可执行。4)、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史；使用毒、麻、精神药物时，严格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医药[2005]438号文件）。护士要经过反复核对，用后安瓿及时交回药房；给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。同时，护理部要根据药物说明书，规范及健全皮试药物操作指引及药物配伍禁忌表。5)、使用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。6)、发药、注射时，病人如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行。7)、输液瓶加药后要在标签上注明药名、剂量、并留下安瓿，经另一人核对后方可使用。3、无菌物品查对制度1)、使用灭菌物品和一次性无菌物品前，应检查包装和容器是否严密、千燥、清洁，检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否符合要求。若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等，一律禁止使用。2)、使用已启用的灭菌物品，应核查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染。)、消毒供应中心发放一次性无菌物品的记录应具有可追溯性。记录内容包括物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。4)、科室指定专人负责无菌物品的领取、保管。定期清点，分类保管，及时检查。确保产品外包装严密、清洁，无菌物品无潮湿、霉变、过期。4、输血查对制度依据卫生部《临床输血技术规范》的要求，制订抽血交叉配备查对制度、取血查对制度、输血查对制度。1)、抽血交叉配血查对制度①、认真核对交叉配血单，病人血型验单，病人床号、姓名、性别、年龄、住院号。②、抽血时要有2名护士（一名护士值班时，应由值班医师协助），一人抽血，一人核对，核对无误后执行。